中文Guedel Airway
Paketimi50 copë/kuti, 10 kuti/kartoni
Madhësia e kartonit48 × 32 × 55 cm
Ky produkt është i përshtatshëm për pacientët klinikë me pengim të rrugëve të frymëmarrjes, të ruajë patentën e rrugëve të frymëmarrjes.
| Specifikimet e Modelit (CM) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Specifikimi nominal (gjatësia nominale) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produkti është i përbërë nga një trup tub, tub i brendshëm i prizës së kafshimit (pa kafshim). Trupi i tubit dhe materiali polietilen i përdorur nga materiali mjekësor i tubit të kafshimit (PE), materiali polipropilen (PP). Steriliteti i produktit, nëse përdorimi i sterilizimit të oksidit të etilenit, mbetjet e oksidit të etilenit në fabrikë duhet të jenë më pak se 10 μg/g.
1 në rrugën e ajrit të futjes orofaringeal para se të arrijë thellësinë e kënaqësisë së anestezisë, në mënyrë që të shtypë refleksin e fytit.
2 Zgjidhni rrugën e duhur ajrore orofaringeal.
3. Hapni gojën e pacientit dhe vendoseni në rrënjën e gjuhës, gjuhën lart, murin e majtë të faringut të majtë dhe rrugën ajrore orofaringeal në gojë, deri në fund të 1 incizuesve të spikatur 1- 2cm, fundi i përparmë i rrugëve të ajrit orofaringeal do të arrijë në murin orofaringeal.
4. Të dy duart mbajnë nofullën, gjuha e majtë e murit të majtë të faringut, pastaj fllanxha e dy anës së gishtit të madh vendoset në duart e skajit të rrugës ajrore orofaringjale, shtyni të paktën 2cm, fllanxhë derisa rruga ajrore orofaringe të arrijë më lart buza.
5. Relaksoni kondilin e mandibulës dhe bëjeni përsëri në nyjen e përkohshme. Ekzaminimi oral, për të parandaluar gjuhën ose buzën është kapur midis dhëmbëve dhe rrugëve ajrore orofaringeal.
Pacientët me pengesë të traktit të ulët të frymëmarrjes.
[Efekt i palodhur]asgjë.
1. Para përdorimit, ju lutemi zgjidhni madhësinë e duhur sipas moshës dhe peshës dhe kontrolloni cilësinë e produktit.
2. Ju lutemi kontrolloni para përdorimit, të tilla si të gjetura në produktet e vetme (paketim) kanë kushtet e mëposhtme, është e ndaluar të përdoret.
a) periudha efektive e dështimit të sterilizimit;
b) Produkti është dëmtuar ose një pjesë e vetme e lëndës së huaj.
3. Ky produkt për përdorim klinik, funksionim dhe përdorim nga stafi mjekësor, pas shkatërrimit.
4 Në përdorimin e procesit, duhet të jetë monitorimi në kohë i përdorimit të situatës, nëse ka një aksident, duhet të ndalojë menjëherë përdorimin.
5. Ky produkt është steril, i sterilizuar nga oksidi i etilenit.
[Magazinimi]
Produktet duhet të ruhen në lagështinë relative jo më shumë se 80%, pa gaz gërryes dhe dhomë të pastër të ventilimit të mirë.
[Data e Prodhimit] Shihni etiketën e Paketimit të Brendshëm
[Data e skadimit] Shihni etiketën e Paketimit të Brendshëm
[Person i regjistruar]
Prodhuesi: Haiyan Kangyuan Instrument Medical Instrument Co., Ltd.
