中文Guedel Airway
Paketimi:50 copë/kuti, 10 kuti/karton
Madhësia e kartonit:48 × 32 × 55 cm
Ky produkt është i përshtatshëm për pacientët klinikë me obstruksion të rrugëve të frymëmarrjes, për të ruajtur kalueshmërinë e rrugëve të frymëmarrjes.
| Specifikimet e modelit (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Specifikimi nominal (gjatësia nominale) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produkti përbëhet nga një trup tub, tub i brendshëm i prizës së pickimit (pa pickim). Trupi i tubit dhe materiali polietileni i përdorur nga materiali i klasës mjekësore të tubit të kafshimit (PE), polipropileni (PP). Steriliteti i produktit, nëse përdoret sterilizimi me oksid etilen, mbetjet e oksidit të etilenit në fabrikë duhet të jenë më pak se 10μg/g.
1. Në futjen e rrugëve të frymëmarrjes orofaringeale para se të arrihet thellësia e kënaqësisë së anestezisë, në mënyrë që të shtypet refleksi i fytit.
2. Zgjidhni rrugën e duhur të frymëmarrjes orofaringeale.
3. Hapni gojën e pacientit dhe vendoseni në rrënjën e gjuhës, gjuha lart, muri i pasmë i faringut majtas dhe rrugët e frymëmarrjes orofaringeale në gojë, deri në fundin e 1 incizivëve të spikatur 1-2 cm, skajit të përparmë të rrugës së frymëmarrjes orofaringeale. do të arrijë në murin orofaringeal.
4. Të dyja duart mbajnë nofullën, gjuhën majtas murin e pasmë të faringut, Më pas fllanxha e dy anëve të gishtit të madh vendoset në duart e skajit të rrugës ajrore orofaringeale, shtyhet poshtë të paktën 2 cm, Fllanxha derisa rruga e frymëmarrjes orofaringeale të arrijë sipër. buzën.
5. Relaksoni kondilin e mandibulës dhe kthejeni atë në artikulacionin temporomandibular. Ekzaminimi oral, në mënyrë që të parandalohet gjuha ose buza mbyllet midis dhëmbëve dhe rrugëve të frymëmarrjes orofaringeale.
Pacientët me obstruksion të rrugëve të poshtme të frymëmarrjes.
[Efekt i pafavorshëm]asgjë.
1. Përpara përdorimit, ju lutemi zgjidhni madhësinë e duhur sipas moshës dhe peshës dhe kontrolloni cilësinë e produktit.
2. Ju lutemi kontrolloni para përdorimit, të tilla si të gjetura në të vetme (paketim) produktet kanë kushtet e mëposhtme, është e ndaluar për t'u përdorur.
a) Periudha efektive e dështimit të sterilizimit;
b) Produkti është i dëmtuar ose një pjesë e vetme e lëndës së huaj.
3. Ky produkt për përdorim klinik, funksionim dhe përdorim nga personeli mjekësor, pas shkatërrimit.
4. Në përdorimin e procesit, duhet të bëhet monitorimi në kohë i përdorimit të situatës, nëse ka një aksident, duhet të ndërpritet menjëherë përdorimi.
5. Ky produkt është steril, i sterilizuar me oksid etilen.
[Magazinimi]
Produktet duhet të ruhen në një lagështi relative jo më shumë se 80%, pa gaz gërryes dhe një dhomë të pastër me ventilim të mirë.
[Data e prodhimit] Shihni etiketën e paketimit të brendshëm
[Data e skadimit] Shihni etiketën e paketimit të brendshëm
[Personi i regjistruar]
Prodhuesi: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
