中文Guedel Airway
Paketimi:50 copë/kuti, 10 kuti/karton
Madhësia e kartonit:48 × 32 × 55 cm
Ky produkt është i përshtatshëm për pacientët klinikë me bllokim të rrugëve të frymëmarrjes, për të ruajtur kalueshmërinë e rrugëve të frymëmarrjes.
| Specifikimet e modelit (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
| Specifikimi nominal (gjatësia nominale) (cm) | 3 | 3.5 | 4 | 4.5 | 5 | 5.5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 |
Produkti përbëhet nga një trup tubi, një tub i brendshëm prej tape kafshimi (pa kafshim). Trupi i tubit dhe materiali polietileni i përdorur nga tubi i tapës kafshimi janë të gradës mjekësore (PE), dhe materiali prej polipropileni (PP). Steriliteti i produktit. Nëse përdoret sterilizimi me oksid etilenit, mbetjet e oksidit të etilenit në fabrikë duhet të jenë më pak se 10μg/g.
1. Në rrugët e frymëmarrjes orofaringeale futet para se të arrihet thellësia e kënaqësisë së anestezisë, në mënyrë që të shtypet refleksi i fytit.
2. Zgjidhni rrugën e duhur të frymëmarrjes orofaringeale.
3. Hapni gojën e pacientit dhe vendoseni në rrënjën e gjuhës, gjuhën lart, murin e pasmë të majtë të faringut dhe rrugën e frymëmarrjes orofaringeale në gojë, derisa fundi i 1 prerësi të spikatur 1-2 cm, fundi i përparmë i rrugës së frymëmarrjes orofaringeale do të arrijë murin orofaringeal.
4. Të dyja duart mbajnë nofullën, gjuhën dhe murin e pasmë të faringut në të majtë. Pastaj, me duart në buzë të rrugës së frymëmarrjes orofaringeale, vendosni fllanxhën e të dyja anëve të gishtit të madh. Shtypeni poshtë të paktën 2 cm. Flanxhën derisa rruga e frymëmarrjes orofaringeale të arrijë mbi buzë.
5. Relaksoni kondilin e mandibulës dhe kthejeni atë në nyjen temporomandibulare. Ekzaminimi oral, për të parandaluar që gjuha ose buza të jenë të ngulitura midis dhëmbëve dhe rrugëve të frymëmarrjes orofaringeale.
Pacientët me bllokim të traktit të poshtëm respirator.
[Efekt i padëshiruar]asgjë.
1. Para përdorimit, ju lutemi zgjidhni madhësinë e saktë sipas moshës dhe peshës, dhe kontrolloni cilësinë e produktit.
2. Ju lutemi kontrolloni para përdorimit, nëse produktet e vetme (paketimi) kanë kushtet e mëposhtme, është e ndaluar të përdoren.
a) Periudha efektive e dështimit të sterilizimit;
b) Produkti është i dëmtuar ose ka një copë të vetme lënde të huaj.
3. Ky produkt për përdorim klinik, funksionim dhe përdorim nga stafi mjekësor, pas shkatërrimit.
4. Gjatë përdorimit të procesit, duhet të monitorohet në kohë situata e përdorimit, dhe nëse ndodh ndonjë aksident, përdorimi duhet të ndërpritet menjëherë.
5. Ky produkt është steril, i sterilizuar me oksid etilenit.
[Hapësirë ruajtjeje]
Produktet duhet të ruhen në një lagështi relative jo më shumë se 80%, pa gazra gërryes dhe me ventilim të mirë në një dhomë të pastër.
[Data e prodhimit] Shihni etiketën e paketimit të brendshëm
[Data e skadimit] Shihni etiketën e paketimit të brendshëm
[Person i regjistruar]
Prodhuesi: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO.,LTD.
