中文Filtri i frymëmarrjes i disponueshëm
Paketimi:200 copë / kuti kartoni
Madhësia e kartonit:52x42x35 cm
Ky produkt shoqërohet me pajisje anestezie të frymëmarrjes dhe instrument për funksionimin e mushkërive, të përdorura për të filtruar grimcat në ajër mbi 0.5μm.
| Specifikim | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| vëllimi (ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| mbulesa e sipërme formë | Lloji i drejtë | Lloji i drejtë | Lloji i bërrylit | Lloji i drejtë | Lloji i bërrylit | /Lloji i drejtë | Lloji i drejtë | Lloji i drejtë |
Filtri i frymëmarrjes i disponueshëm (i njohur zakonisht si: hundë artificiale), përbëhet nga mbulesa e sipërme, mbulesa e poshtme, membrana e filtrit, përbërja e kapakut mbrojtës.Midis tyre: mbulesa e sipërme e filtrit të frymëmarrjes, mbulesa e poshtme është prej materiali ABS ose materiali polipropileni, membrana e filtrit është bërë nga materiali i përbërë polipropileni.Shkalla e filtrit të produktit nuk është më pak se 90%.Grimca 0.5μm në ajër.
1. Hapni paketimin, nxirreni produktin, sipas pacientit për të zgjedhur specifikimet e duhura të modelit të filtrit të frymëmarrjes.
2. Sipas mënyrës rutinë të funksionimit të anestezisë ose frymëmarrjes së pacientit, lidhësi me dy porta të filtrit të frymëmarrjes lidhet me tubin ose instrumentin e frymëmarrjes.
3. Kontrolloni se ndërfaqja e tubacionit është e fortë, duhet të parandalojë rënien aksidentale në përdorim, mund të përdoret kur është e nevojshme fiksimi i shiritit.
4. Përdorimi i përgjithshëm i kohës së filtrit të frymëmarrjes nuk është më shumë se 48 orë, është mirë të zëvendësohet çdo 24 orë një herë, jo përdorimi i përsëritur.
Sekretimi i tepërt i pacientëve dhe pacientëve me lagështi të rëndë të mushkërive.
1. Para përdorimit duhet të bazohet në moshën, peshën e zgjedhjes së ndryshme të specifikimeve të sakta dhe testimin e cilësisë së produktit.
2. Ju lutemi kontrolloni përpara përdorimit, të tilla si të gjetura në të vetme (paketim) produktet kanë kushtet e mëposhtme, është rreptësisht e ndaluar:
a) periudha efektive e dështimit të sterilizimit;
b) produkti është i dëmtuar ose një pjesë e vetme e lëndës së huaj.
3. Ky produkt për përdorim klinik, operim dhe përdorim nga personeli mjekësor, pas shkatërrimit.
4. Në procesin e përdorimit, duhet t'i kushtojë vëmendje monitorimit të qetësisë së filtrit të frymëmarrjes dhe asnjë rrjedhje, siç është gjetur në sekrecionet e rrugëve të frymëmarrjes së pacientit (të tilla si një numër i madh i pështymës), duhet të përdoret për të ndaluar përkohësisht filtrin e frymëmarrjes;Të tilla si zbulimi i filtrave të frymëmarrjes janë ndotja ose bllokimi i pështymës, duhet të jetë zëvendësimi në kohë i filtrave të frymëmarrjes;të tilla si frymëmarrje të përbashkët filtër lirimin rrjedhje ndodh, duhet të trajtohet menjëherë.
5. Ky produkt është steril, i sterilizuar me oksid etilen.
[Magazinimi]
Produktet duhet të ruhen në një lagështi relative jo më shumë se 80%, pa gaz gërryes dhe një dhomë të pastër me ventilim të mirë.
[Data e prodhimit] Shihni etiketën e paketimit të brendshëm
[Data e skadimit] Shihni etiketën e paketimit të brendshëm
[Personi i regjistruar]
Prodhuesi: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
