Filter i frymëmarrjes së disponueshme

Paketimi:200 copë/kartoni
Madhësia e kartonit:52x42x35 cm
Ky produkt shoqërohet me pajisjet e frymëmarrjes së anestezisë dhe instrumentin e funksionit të mushkërive, të përdorura për të filtruar grimcat në ajër mbi 0.5 μm.
specifikim | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
vëllim (ml) | 95ml | 66ml | 66ml | 45ml | 45ml | 25ml | 8ml | 5ml |
mbulesë e sipërme formoj | Lloj i drejtë | Lloj i drejtë | Lloj bërryl | Lloj i drejtë | Lloj bërryl | /Lloji i drejtë | Lloj i drejtë | Lloj i drejtë |
Filter i frymëmarrjes së disponueshme (e njohur zakonisht si: hundë artificiale), ai përbëhet nga mbulesa e sipërme, mbulesa e poshtme, membrana e filtrit, përbërja e kapakut mbrojtës. Midis tyre: Mbulesa e sipërme e filtrit të frymëmarrjes, mbulesa e poshtme është bërë nga materiali ABS ose materiali polipropilen, membrana e filtrit është bërë nga materiali i përbërë polipropilen. Shkalla e filtrit të produktit nuk është më pak se 90%. 0,5 μm grimca në ajër.
1. Hapni paketën, nxirrni produktin, sipas pacientit për të zgjedhur specifikimet e duhura të modelit të filtrit të frymëmarrjes.
2. Sipas anestezisë së pacientit ose mënyrës së funksionimit rutinë të frymëmarrjes, dy lidhësit portual të filtrit të frymëmarrjes janë të lidhur me tubin e frymëmarrjes ose instrumentin.
3. Kontrolloni ndërfaqja e tubacionit është e fortë, duhet të parandalojë rënien aksidentale në përdorim, mund të përdoret kur fiksohet kaseta.
4. Përdorimi i përgjithshëm i kohës së filtrit të frymëmarrjes nuk është më shumë se 48 orë, është mirë që të zëvendësoni çdo 24 orë një herë, jo përdorimin e përsëritur.
Sekretimi i tepërt i pacientëve dhe pacientëve me lagështi të rëndë të mushkërive.
1. Para përdorimit duhet të bazohet në moshën, peshën e zgjedhjes së ndryshme të specifikimeve të sakta dhe testimin e cilësisë së produktit.
2. Ju lutemi kontrolloni para përdorimit, siç janë gjetur në produktet e vetme (paketim) kanë kushtet e mëposhtme, është e ndaluar rreptësisht:
a) periudha efektive e dështimit të sterilizimit;
b) Produkti është dëmtuar ose një pjesë e vetme e lëndës së huaj.
3. Ky produkt për përdorim klinik, funksionim dhe përdorim nga stafi mjekësor, pas shkatërrimit.
4 në procesin e përdorimit, duhet t'i kushtojë vëmendje monitorimit të butësisë së filtrit të frymëmarrjes dhe asnjë rrjedhje, siç është gjetur në sekrecionet e rrugëve të ajrit të pacientit (siç është një numër i madh i pështymës), duhet të përdoren për të ndaluar përkohësisht filtrin e frymëmarrjes; siç është zbulimi i filtrave të frymëmarrjes janë ndotja e pështymës ose bllokimi, duhet të jetë zëvendësimi në kohë i filtrave të frymëmarrjes; Të tilla si Filtri i Frymëmarrjes së Filtrit të Filtrit lëshimin e rrjedhjes, duhet të trajtohet menjëherë.
5. Ky produkt është steril, i sterilizuar nga oksidi i etilenit.
[Magazinimi]
Produktet duhet të ruhen në lagështinë relative jo më shumë se 80%, pa gaz gërryes dhe dhomë të pastër të ventilimit të mirë.
[Data e Prodhimit] Shihni etiketën e Paketimit të Brendshëm
[Data e skadimit] Shihni etiketën e Paketimit të Brendshëm
[Person i regjistruar]
Prodhuesi: Haiyan Kangyuan Instrument Medical Instrument Co., Ltd