中文Filtër frymëmarrjeje i disponueshëm
Paketimi:200 copë/karton
Madhësia e kartonit:52x42x35 cm
Ky produkt është i lidhur me pajisjet e frymëmarrjes për anestezinë dhe instrumentin e funksionit të mushkërive, të përdorura për të filtruar grimcat në ajër mbi 0.5μm.
| specifikim | 1# | 2# | 3# | 4# | 5# | 6# | 7# | 8# |
| vëllimi （ml） | 95 ml | 66 ml | 66 ml | 45 ml | 45 ml | 25 ml | 8 ml | 5 ml |
| mbulesë e sipërme formë | Lloji i drejtë | Lloji i drejtë | Lloji i bërrylit | Lloji i drejtë | Lloji i bërrylit | /Lloji i drejtë | Lloji i drejtë | Lloji i drejtë |
Filtri i frymëmarrjes i disponueshëm (i njohur zakonisht si: hundë artificiale), përbëhet nga mbulesa e sipërme, mbulesa e poshtme, membrana e filtrit dhe kapaku mbrojtës. Ndër to: mbulesa e sipërme e filtrit të frymëmarrjes, mbulesa e poshtme është bërë nga materiali ABS ose materiali polipropileni, membrana e filtrit është bërë nga materiali kompozit polipropileni. Shkalla e filtrimit të produktit nuk është më pak se 90%. Grimca 0.5μm në ajër.
1. Hapni paketimin, nxirrni produktin, sipas pacientit për të zgjedhur specifikimet e duhura të modelit të filtrit respirator.
2. Sipas modalitetit të anestezisë ose funksionimit rutinor të frymëmarrjes së pacientit, lidhësi me dy porta i filtrit të frymëmarrjes është i lidhur me tubin ose instrumentin e frymëmarrjes.
3. Kontrolloni që ndërfaqja e tubacionit të jetë e fortë, duhet të parandalojë rënien aksidentale gjatë përdorimit, mund të përdoret kur është e nevojshme të fiksohet me shirit ngjitës.
4. Koha e përgjithshme e përdorimit të filtrit të frymëmarrjes nuk është më shumë se 48 orë, është mirë që ta zëvendësoni çdo 24 orë një herë, jo ta përdorni përsëri.
Sekretim i tepërt i pacientëve dhe pacientëve me lagështi të rëndë pulmonare.
1. Para përdorimit duhet të bazohet në moshën, peshën e zgjedhjes së specifikimeve të sakta dhe testimin e cilësisë së produktit.
2. Ju lutemi kontrolloni para përdorimit, nëse produktet e vetme (paketimi) kanë kushtet e mëposhtme, është rreptësisht e ndaluar:
a) periudha efektive e dështimit të sterilizimit;
b) produkti është i dëmtuar ose një copë e vetme lënde e huaj.
3. Ky produkt për përdorim klinik, funksionim dhe përdorim nga stafi mjekësor, pas shkatërrimit.
4. Gjatë procesit të përdorimit, duhet t'i kushtohet vëmendje monitorimit të lëmimit të filtrit të frymëmarrjes dhe të mos ketë rrjedhje, siç gjendet në sekrecionet e rrugëve të frymëmarrjes të pacientit (siç është një numër i madh i pështymës), duhet të përdoret filtri për të ndaluar përkohësisht frymëmarrjen; nëse zbulohet ndotje ose bllokim i pështymës në filtrat e frymëmarrjes, filtrat e frymëmarrjes duhet të zëvendësohen në kohë; nëse ndodh rrjedhje në nyjet e filtrit të frymëmarrjes, duhet të trajtohet menjëherë.
5. Ky produkt është steril, i sterilizuar me oksid etilenit.
[Hapësirë ruajtjeje]
Produktet duhet të ruhen në një lagështi relative jo më shumë se 80%, pa gazra gërryes dhe me ventilim të mirë në një dhomë të pastër.
[Data e prodhimit] Shihni etiketën e paketimit të brendshëm
[Data e skadimit] Shihni etiketën e paketimit të brendshëm
[Person i regjistruar]
Prodhuesi: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
