Kateter thithës

Kateteri i thithjes së paraqitur imazhin

Përshkrimi i shkurtër:

• Bërë nga PVC me mjekësi jo -toksike - PVC, transparente dhe e butë.
• Sytë anësorë të përfunduar në mënyrë të përkryer dhe fundi i mbyllur distal për më pak të lënduar në membranën mukoze trakeale.
• Lidhësi i tipit T dhe lidhësi konik në dispozicion.
• Lidhës i koduar me ngjyra për identifikimin e madhësive të ndryshme.
• Mund të lidhet me lidhësit LUER.

Dërgoni email tek ne Shkarkoni si pdf

Detaje

Etiketat e produkteve

Karakteristikë

Paketimi:100 copë/kuti, 600 copë/karton
Madhësia e kartonit:60 × 50 × 38 cm

Synoj përdorimin

Ky produkt përdoret për aspiratën klinike të pështymës.

Performancë strukturore

Ky produkt është i përbërë nga kateter dhe lidhës, kateteri është bërë nga materiali PVC i shkallës mjekësore. Reagimi citotoksik i produktit nuk është më shumë se shkalla 1, dhe nuk ka asnjë reagim të sensibilizimit ose stimulimit të mukozës. Produkti duhet të jetë steril dhe, nëse sterilizohet me oksid etileni, do të lërë jo më shumë se 4mg.

Drejtimi për përdorim

1. Sipas nevojave klinike, zgjidhni specifikimet e duhura, hapni çantën e brendshme të paketimit, kontrolloni cilësinë e produktit.
2. Maja e tubit të thithjes së pështymës ishte e lidhur me kateterin e thithjes së presionit negativ në qendrën klinike, dhe fundi i kateterit të thithjes së pështymës u fut ngadalë në gojën e pacientit në theairway për të nxjerrë pështymën dhe sekrecionet nga trakeja.

Kundërindikim

Asnjë kundërindikacion nuk është gjetur.

Masë paraprake

1 Para përdorimit, specifikimet e sakta duhet të zgjidhen sipas moshës dhe peshës, dhe cilësia e produktit duhet të testohet.
2. Ju lutemi kontrolloni para përdorimit. Nëse produkti i vetëm (i paketuar) konstatohet se ka kushtet e mëposhtme, është rreptësisht e ndaluar të përdorë ：
a) Data e skadimit të sterilizimit
b) Paketa e vetme e produktit është dëmtuar ose ka lëndë të huaj.
3. Ky produkt është për përdorim klinik një herë, operohet dhe përdoret nga personeli mjekësor, dhe shkatërrohet pas përdorimit.
4 Në procesin e përdorimit, përdoruesi duhet të monitorojë me kohë përdorimin e produktit. Në rast të ndonjë aksidenti, përdoruesi duhet të ndalojë përdorimin e produktit menjëherë dhe të ketë stafin mjekësor të merret siç duhet.
5. Ky produkt është sterilizimi i oksidit të etilenit, periudha e sterilizimit prej pesë vjetësh.
6. Paketimi është i dëmtuar, kështu që përdorimi është i ndaluar.

[Magazinimi]
Ruani në një vend të freskët, të errët dhe të thatë, temperatura nuk duhet të jetë më e lartë se 40 ℃, pa gaz gërryes dhe ventilim të mirë.
[Data e skadimit] Shihni etiketën e Paketimit të Brendshëm
[Person i regjistruar]
Prodhuesi:Haiyan Kangyuan Medical Instrument Co, Ltd