中文Rruga ajrore e ripërdorshme e Laringeal Mask
Paketimi:5 copë/kuti. 50 copë/kartoni
Madhësia e kartonit:60x40x28 cm
Produkti është i përshtatshëm për t’u përdorur në pacientët që kanë nevojë për anestezi të përgjithshme dhe ringjallje të urgjencës, ose për të vendosur rrugë afatshkurtra afatshkurtra artificiale jo përcaktuese për pacientët që kanë nevojë për frymëmarrje.
Ky produkt sipas strukturës mund të ndahet në llojin e zakonshëm, llojin e forcuar të dyfishtë, llojin e zakonshëm, katër lloje të përforcuara të dyfishta. Tubi i ventilimit të llojit të zakonshëm, pajisjet e qeseve të mbulimit, tubi i inflatable, që tregojnë ajër të ajrit, valvulën e bashkimit dhe inflatable; Të përforcuar nga tubi i ventilimit, lidhësin e qeseve të mbulimit, një tub ajrimi. Tregues i shufrës së udhëzuesit të ajrit, (nuk mund) dhe valvulës së ngarkimit të përbashkët; Lloji i dyfishtë i zakonshëm nga tubi i ventilimit, tubi i kullimit, pajisjet e qeseve të mbulesës, tubi i inflatable, tregimi i airbag, bashkimit dhe valvulës së inflacionit; Tubi i dyfishtë i përforcuar nga tubi i ventilimit, tubi i kullimit, pajisjet e qeseve të mbulesës, tubi i inflatable, treguesi i airbagut, jastëku i mëngës lidhëse, shufra udhëzuese (JO), bashkimi dhe një valvul ngarkese. Forconi dhe dyfishin e maskës së laringut të përforcuar në murin e brendshëm të trake me produkte teli çeliku inox. Për të forcuar tubin e ventilimit, tubin e kullimit, copën lidhëse të qeseve të mbulesës, jastëkun e mëngës lidhëse, tubin e inflatable, qesen e ajrit miraton udhëzime të bëra me material gome silikoni. Nëse produkti është steril; Sterilizimi i etanit të unazës së oksigjenit, mbetjet e oksidit të etilenit duhet të jenë më pak se 10 μg/g.
| Model | Lloji i zakonshëm, lloji i përforcuar, | |||||||
| Specifikimet (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflacioni maksimal (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Pesha e zbatueshme e pacientit / trupit（kg） | Neonat＜6 | Fëmijë 6 ~ 10 | Fëmijët10 ~ 20 | Fëmijët20 ~ 30 | I rritur 30 ~ 50 | I rritur 50 ~ 70 | I rritur 70 ~ 100 | I rritur＞100 |
1. LMA, duhet të kontrollojë me specifikimet e etiketimit të produktit.
2. Për të shteruar gazin në rrugën e frymëmarrjes së rrugës ajrore të maskës së laringut në mënyrë që kapuçi të jetë plotësisht i sheshtë.
3. Aplikoni një sasi të vogël të xhelit normal të kripur ose ujë të tretshëm për lubrifikimin në pjesën e prapme të mbulesës së fytit.
4 Koka e pacientit ishte pak mbrapa, me gishtin e majtë në gojën e pacientit dhe tërheqjen e nofullës së pacientit, në mënyrë që të zgjeronte hendekun midis gojës.
5 duke përdorur dorën e djathtë për të mbajtur stilolapsin që mban maskën e laringut, për të vënë në dispozicion, gishtin tregues dhe gishtin e mesëm kundër trupit të lidhjes së mbulesës dhe maskës së laringut të tubit të ventilimit, mbulojeni gojën drejt drejtimit përgjatë vijës së mesme të nofullës së poshtme, Gjuha që ngjitet poshtë LMA e faringut, derisa të mos përparojë më deri më tani. Gjithashtu mund të përdorë të kundërt metodën e futjes së maskës së laringut, thjesht mbulojeni gojën drejt qiellzës, do të vendoset në gojë në fyt në fund të maskës së laringut, dhe 180 ° pas rrotullimit, dhe më pas do të vazhdojë të shtyjë poshtë laringun Mask, derisa të mos mund të shtyjë deri më tani. Kur përdorni maskën e zgjeruar ose të laringut të ProLanced ose ProSeal me shufër udhëzuese.Shufra udhëzuese mund të futet në zgavrën e ajrit për të arritur në pozicionin e caktuar, dhe futja e maskës së laringut mund të tërhiqet pas futjes së maskës së laringut.
6 në lëvizje para dorës tjetër butësisht me shtypjen e gishtit për të parandaluar zhvendosjen e kateterit të rrugëve të ajrit të laringut.
7 Sipas ngarkesës nominale për të mbuluar qesen e mbushur me gaz (sasia e ajrit nuk mund të tejkalojë shenjën maksimale të mbushjes), lidhni qarkun e frymëmarrjes dhe vlerësoni nëse ventilimi i mirë, siç është ventilimi ose pengesa, duhet sipas hapave të futjes së ri të maskës së laringut.
8 Për të konfirmuar pozicionin e maskës së laringut është e saktë, mbuloni jastëkun e dhëmbit, pozicionin e fiksuar, mbani ventilimin.
9. Mbulesa e fytit është tërhequr: ajri pas valvulës së ajrit të shiringës me shiringën pa gjilpërë nxirret nga mbulesa e fytit.
1. Pacientët që kishin më shumë të ngjarë të kishin një përmbajtje të plotë në stomak ose stomak, ose që kishin zakon të vjella dhe pacientë të tjerë që ishin të prirur për zbaticë.
2. Zgjerimi jonormal i pacientit me gjakderdhje në traktin e frymëmarrjes.
3. Potenciali i pacientëve me pengesa të traktit respirator, të tilla si dhimbja e fytit, abscesi, hematoma etj.
4. Pacienti nuk është i përshtatshëm për përdorimin e këtij produkti.
1. Para përdorimit duhet të bazohet në moshën, peshën e trupit të zgjedhjes së ndryshme të specifikimeve të sakta të modelit dhe të zbulojë nëse rrjedhja e çantës.
2. Ju lutemi kontrolloni para përdorimit, siç janë gjetur në produktet e vetme (paketim) kanë kushtet e mëposhtme, ndalimi i përdorimit të:
a) periudhë efektive e sterilizimit;
b) Produkti është dëmtuar ose ka një trup të huaj.
3. Përdorimi duhet të vëzhgojë aktivitetin e kraharorit të pacientit dhe auskultacionin e tingullit të frymëmarrjes bilaterale për të përcaktuar efektin e ventilimit dhe monitorimin e dioksidit të karbonit ekspirator fundor. Siç është zbulimi i luhatjeve të amplituda të kraharorit ose të dobët ose jo të luhatshëm dëgjoni tingullin e rrjedhjes, duhet të tërheq menjëherë maskën e laringut, pas oksigjenit të plotë përsëri pas implantimit.
4. Ventilimi i presionit pozitiv, presioni i rrugëve të frymëmarrjes nuk duhet të kalojë 25cmh2o, ose të jetë i prirur për rrjedhje ose gaz në stomak.
5. Pacientët me maskë të laringut duhet të agjërojnë para përdorimit, në mënyrë që të shmangin mundësinë e aspirimit të shkaktuar nga anti -fluksi i përmbajtjes së stomakut gjatë ventilimit të presionit pozitiv.
6 Kur tullumbace është e fryrë, sasia e ngarkesës nuk duhet të kalojë kapacitetin maksimal të vlerësuar.
7. Ky produkt mund të përdoret për përdorim klinik, përdorimin e përsëritur të numrit jo më shumë se 40 herë,
8 duhet të jetë i pastër para çdo përdorimi, dhe pas dezinfektimit të avullit me temperaturë të lartë 121 për të vazhduar 15 ~ 20min, mund të përdoret përsëri.
[Magazinimi]
Produktet duhet të ruhen në lagështi relative jo më shumë se 80%, temperatura nuk është më shumë se 40 gradë Celsius, pa gazra gërryes dhe dhomë të pastër të ventilimit të mirë
[[Data e Prodhimit] Shihni etiketën e Paketimit të Brendshëm
[Data e skadimit] Shihni etiketën e Paketimit të Brendshëm
[Data e publikimit të specifikimeve ose data e rishikimit]
Data e publikimit të specifikimeve: 30 Shtator 2016
[Person i regjistruar]
Prodhuesi: Haiyan Kangyuan Instrument Medical Instrument Co., Ltd
