中文Maska e Laringut për Ajrore për Përdorim të Vetëm
Paketimi:5 copë/kuti. 50 copë/karton
Madhësia e kartonit:60x40x28 cm
Produkti është i përshtatshëm për përdorim tek pacientët që kanë nevojë për anestezi të përgjithshme dhe ringjallje emergjente, ose për të krijuar rrugë ajrore artificiale jo-deterministe afatshkurtra për pacientët që kanë nevojë për frymëmarrje.
Ky produkt sipas strukturës mund të ndahet në katër lloje: tub ventilimi i zakonshëm, pajisje qese mbuluese, tub fryrës, jastëk ajri tregues, nyje dhe valvul fryrës; i përforcuar nga tub ventilimi, lidhës qese mbuluese, një tub ajrosjeje. Tregues i shufrës udhëzuese të ajrit (nuk mund të jetë) dhe valvul fryrëse e lidhjes; lloji i zakonshëm i dyfishtë nga tubi i ventilimit, tubi i kullimit, pajisje qese mbuluese, tub fryrës, jastëk ajri tregues, nyje dhe valvul fryrëse; tub i dyfishtë i përforcuar nga tub ventilimi, tub kullimi, pajisje qese mbuluese, tub fryrës, tregues i jastëkut të ajrit, jastëk lidhës, shufër udhëzuese (pa), nyje dhe një valvul fryrëse. Maskë laringjeale e përforcuar dhe e përforcuar dyfish në murin e brendshëm të trakesë me produkte teli çeliku inox. Për të forcuar tubin e ventilimit, tubin e kullimit, copën lidhëse të qeses mbuluese, jastëkun lidhës, tubin fryrës, jastëkun e ajrit, ndiqni udhëzimet e bëra nga material gome silikoni. Nëse produkti është steril; sterilizimi i unazës me oksigjen etan, mbetjet e oksidit të etilenit duhet të jenë më pak se 10μg/g.
| Model | Lloji i zakonshëm, lloji i përforcuar, | |||||||
| Specifikimet (#) | 1 | 1.5 | 2 | 2.5 | 3 | 4 | 5 | 6 |
| Inflacioni maksimal (Ml) | 4 | 6 | 8 | 12 | 20 | 30 | 40 | 50 |
| Pesha e aplikueshme e pacientit / trupit (kg) | Neonatus <6 | Foshnja 6~10 | Fëmijë 10~20 | Fëmijë 20~30 | Të rritur 30~50 | Të rritur 50~70 | Të rritur 70~100 | Të rritur >100 |
1. LMA-ja duhet të verifikojë specifikimet e etiketimit të produktit.
2. Për të nxjerrë gazin në rrugët e frymëmarrjes të maskës laringjale në mënyrë që kapaku të jetë plotësisht i sheshtë.
3. Aplikoni një sasi të vogël të tretësirës fiziologjike ose xhelit të tretshëm në ujë për lubrifikim në pjesën e pasme të mbulesës së fytit.
4. Koka e pacientit ishte pak prapa, me gishtin e madh të dorës së majtë në gojën e pacientit dhe duke tërhequr nofullën e pacientit, me qëllim zgjerimin e hapësirës midis gojës.
5. Duke përdorur dorën e djathtë për të mbajtur stilolapsin që mban maskën laringjale, për të vendosur gishtin tregues dhe gishtin e mesëm kundër trupit të lidhjes së mbulesës dhe tubit të ventilimit të maskës laringjale, mbuloni gojën drejt drejtimit përgjatë vijës së mesit të nofullës së poshtme, gjuha ngjitet poshtë LMA-së faringjale, derisa të mos përparojë shumë. Gjithashtu mund të përdorni metodën e kundërt të futjes së maskës laringjale, thjesht mbuloni gojën drejt qiellzës, do të vendoset në gojë deri në fyt në fund të maskës laringjale, dhe 180° pas rrotullimit, dhe pastaj vazhdoni të shtyni poshtë maskën laringjale, derisa të mos mund të shtyhet shumë. Kur përdorni maskën laringjale të Enhanced ose ProSeal me shufër udhëzuese,Shufra udhëzuese mund të futet në zgavrën e ajrit për të arritur pozicionin e caktuar, dhe futja e laringutMaska mund të nxirret pas vendosjes së maskës laringjale.
6. Lëvizni dorën tjetër butësisht me gisht për të parandaluar zhvendosjen e kateterit të rrugëve të frymëmarrjes të maskës së laringut.
7. Sipas ngarkesës nominale për të mbuluar qesen e mbushur me gaz (sasia e ajrit nuk mund të kalojë shenjën maksimale të mbushjes), lidhni qarkun e frymëmarrjes dhe vlerësoni nëse duhet të sigurohet ventilim i mirë, siç është ventilimi ose bllokimi, sipas hapave të rivendosjes së maskës laringjale.
8. Për të konfirmuar që pozicioni i maskës laringjale është i saktë, mbuloni jastëkun e dhëmbit, vendoseni në pozicion të fiksuar dhe mirëmbani ventilimin.
9. Mbulesa e fytit tërhiqet jashtë: ajri pas valvulës së ajrit të shiringës me shiringë pa gjilpërë tërhiqet nga mbulesa e fytit.
1. Pacientët që kishin më shumë gjasa të kishin stomak ose përmbajtje stomaku plot, ose që kishin zakon të vjellnin dhe pacientë të tjerë që ishin të prirur ndaj refluksit.
2. Zgjerim jonormal i pacientit me gjakderdhje në traktin respirator.
3. Potenciali i pacientëve me bllokim të traktit respirator, siç janë dhimbja e fytit, abscesi, hematoma etj.,
4. Pacienti nuk është i përshtatshëm për përdorimin e këtij produkti.
1. Para përdorimit, duhet të bazohet në moshën, peshën trupore të zgjedhjes së specifikimeve të modelit të saktë dhe të zbulohet nëse qesja rrjedh.
2. Ju lutemi kontrolloni para përdorimit, nëse produktet e vetme (paketimi) kanë kushtet e mëposhtme, ndalimi i përdorimit:
a) Periudha efektive e sterilizimit;
b) Produkti është i dëmtuar ose ka një trup të huaj.
3. Duhet të vëzhgohet aktiviteti torakal i pacientit dhe të dëgjohen tingujt e frymëmarrjes dypalëshe për të përcaktuar efektin e ventilimit dhe për të përfunduar monitorimin e dioksidit të karbonit gjatë nxjerrjes. Nëse zbulohen luhatje të amplitudës torakale ose të dobëta ose jo të luhatshme, dëgjohet tingulli i rrjedhjes, duhet të hiqet menjëherë maska laringjale dhe të pastrohet plotësisht me oksigjen pas implantimit.
4. Ventilim me presion pozitiv, presioni i rrugëve të frymëmarrjes nuk duhet të kalojë 25cmH2O, ose të prirur për rrjedhje ose gaz në stomak.
5. Pacientët me maskë laringjale duhet të jenë të pangrënshëm para përdorimit, në mënyrë që të shmanget mundësia e aspirimit të përmbajtjes gastrike të shkaktuar nga rrjedha e kundërt gjatë ventilimit me presion pozitiv.
6. Ky produkt është sterilizim me oksid etilen, sterilizimi është i vlefshëm për tre vjet.
7. Kur tullumbace është e fryrë, sasia e ngarkesës nuk duhet të kalojë kapacitetin maksimal të vlerësuar.
8. Ky produkt për përdorim klinik, funksionim dhe përdorim nga personeli mjekësor, pas shkatërrimit.
[Hapësirë ruajtjeje]
Produktet duhet të ruhen në lagështi relative jo më shumë se 80%, temperaturë jo më shumë se 40 gradë Celsius, pa gazra gërryes dhe me ventilim të mirë në një dhomë të pastër.
[Data e prodhimit] Shihni etiketën e paketimit të brendshëm
[data e skadimit] Shihni etiketën e paketimit të brendshëm
[Data e publikimit të specifikimit ose data e rishikimit]
Data e publikimit të specifikimit: 30 shtator 2016
[Person i regjistruar]
Prodhuesi: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
