中文Standardi i Tubit Endotrakeal
Paketimi:10 copë/kuti. 200 copë/karton
Madhësia e kartonit:62x37x47 cm
Tubi endotraheal "KANGYUAN" për përdorim të vetëm është bërë nga PVC jo-toksik i gradës mjekësore me anë të teknologjisë së përparuar. Produkti ka një sipërfaqe të lëmuar dhe transparente, stimulim të lehtë, vëllim të madh apocenoze, tullumbace të besueshme, të përshtatshme për t’u përdorur në mënyrë të sigurt, lloje të shumta dhe specifikime për zgjedhje.
Ky produkt mund të përdoret klinikisht për frymëmarrje artificiale, përdoret për futjen nga goja në trake.
Ky produkt përfshin katër lloje specifikimesh:Tub endotrakeal pa manshetë, Tub endotrakeal me manshetë, Tub endotrakeal i përforcuar pa manshetë dhe Tub endotrakeal i përforcuar me manshetë. Forma dhe specifikimet e detajuara strukturore janë si në listën e mëposhtme:
Fotografia 1:Diagrami i strukturës së tubit endotrakeal
| Specifikimi | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| Diametri i brendshëm i kateterit (mm) | 2.0 | 2.5 | 3.0 | 3.5 | 4.0 | 4.5 | 5.0 | 5.5 | 6.0 | 6.5 | 7.0 | 7.5 | 8.0 | 8.5 | 9.0 | 9.5 | 10.0 |
| diametri i jashtëm i kateterit (mm) | 3.0 | 3.7 | 4.1 | 4.8 | 5.3 | 6.0 | 6.7 | 7.3 | 8.0 | 8.7 | 9.3 | 10.0 | 10.7 | 11.3 | 12.0 | 12.7 | 13.3 |
| Diametri i brendshëm i tullumbacesë (ml) | 8 | 8 | 8 | 8 | 11 | 13 | 20 | 20 | 22 | 22 | 25 | 25 | 25 | 25 | 28 | 28 | 28 |
1. Gjatë operacionit kirurgjikal të intubimit, së pari duhet të kontrollohen specifikimet e produktit.
2. Hiqeni produktin nga paketimi aseptik, futni një shiringë injeksioni 10 ml në valvulën e gazit dhe shtyni tapën e valvulës. (Nga udhëzimet e tullumbacit mund të shohim se tapa e valvulës është shtyrë jashtë për më shumë se 1 mm). Pastaj kontrolloni nëse tullumbaci po funksionon mirë duke pompuar injektorin. Pastaj tërhiqeni injektorin dhe mbuloni tapën e valvulës.
3. Drejtoni tullumbacen e udhëzimeve për ta bërë të lëmuar kur pompimi është i vështirë për t'u përdorur.
4. Kur tubi futet në trakeal, sasia e duhur e tretësirës fiziologjike fiziologjike duhet të hidhet në tub rregullisht. Parandaloni ngjitjen e substancës së huaj në tub. Mbajeni tubin të rrjedhë lirshëm në mënyrë që pacientët të mund të marrin frymë lirshëm.
5. Gjatë procesit të përdorimit, tullumbaceja e udhëzimeve duhet të kontrollohet rregullisht për t'u siguruar që fryrja është normale.
6. Nxjerrja: para se të nxirrni tubin, duke përdorur një shiringë pa gjilpërë, shtyjeni në valvul për të nxjerrë të gjithë ajrin nga tullumbace. Pasi tullumbace të jetë tkurrur, tubi mund të nxirret.
Aktualisht nuk janë gjetur kundërindikacione.
1. Ky produkt përdoret nga klinika dhe infermieri në përputhje me rregulloret konvencionale të funksionimit.
2. Kontrolloni listën e detajuar. Nëse një copë (paketim) është si më poshtë, mos e përdorni:
a) Data e skadimit të sterilizimit është e pavlefshme.
b) Një copë paketimi është e dëmtuar ose me substancë të huaj.
c) Baloni ose valvula automatike është e thyer ose është derdhur.
3. Ky produkt është sterilizuar me gaz oksidi etilen; afati i skadimit është 3 vjet.
4. Ky produkt futet nga goja ose nga hunda, vetëm për një përdorim të vetëm, prandaj hidheni pas një përdorimi të vetëm.
5. Ky produkt është bërë nga PVC i cili përmban DEHP. Stafi klinik duhet të jetë i vetëdijshëm për dëmin e mundshëm për meshkujt paraadoleshentë, të porsalindurit, gratë shtatzëna ose ato që ushqejnë me gji, të përdorë alternativa nëse është e mundur.
[Hapësirë ruajtjeje]
Ruajeni në një vend të freskët, të errët dhe të thatë, temperatura nuk duhet të jetë më e lartë se 40℃, pa gaz gërryes dhe me ventilim të mirë.
[data e skadimit] Shihni etiketën e paketimit të brendshëm
[Data e publikimit të specifikimit ose data e rishikimit]
[Person i regjistruar]
Prodhuesi: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD
