中文Qarqet e frymëmarrjes anestezi
Paketimi:40 copë/kartoni
Madhësia e kartonit:75x64x58 cm
Produkti duhet të përdoret së bashku me makinën e anestezisë, ventilatorin, pajisjen e baticës dhe nebulizatorin për pacientët me klinikë për të krijuar një kanal lidhjeje të frymëmarrjes.
1. Lloji i një tubi të vetëm (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Lloji i tubave të dyfishtë (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Vërejtje: Në varësi të konfigurimit të zgjedhur, prodhuesi mund të rrisë kodet që janë redaktuar nga prodhuesi në fund të specifikimit të modelit.
1. tub (tub i butë) OD: 18 mm, 22 mm, 25 mm, 28 mm;
2. Gjatësia e tubit (tubit të butë), rrjedha e vlerësuar, shkalla e rrjedhjes është shenja në çantën e paketimit.
Vërejtje: Rregulloni Products'dimension dhe parametrin sipas rregullimit të kontratave të porosisë.
Produkti është i përbërë nga përbërësit themelorë të konfigurimit dhe përbërësit e konfigurimit të zgjedhur. Konfigurimi themelor përbëhet nga një çorape e valëzuar dhe nyje të ndryshme. Përfshirë: Zorra e valëzuar përmban teleskopik të tipit të vetëm të tubacionit dhe të tërheqshëm dhe të tipit të dyfishtë të tubacionit teleskopik dhe të tërheqshëm; Lidhjet përbëjnë një bashkim të përbashkët 22 mm/15 mm, të tipit Y, kënd të djathtë ose përshtatës në formë të drejtë; Konfigurimi i zgjedhur përfshin filtrin e frymëmarrjes, një maskë për fytyrën, nën -parzmimin e qeseve të frymëmarrjes. Zorra e valëzuar e produktit është bërë nga PE, materiali PVC mjekësor dhe bashkimi është bërë nga materiale PC dhe PP. Produktet janë aseptike. Nëse sterilizohet nga oksidi i etilenit, mbetja e oksidit etilen të fabrikës duhet të jetë më pak se 10 g/g.
1. Hapni paketimin dhe nxirrni produktin. Sipas llojit dhe madhësisë së konfigurimit, kontrolloni nëse produktit i mungojnë aksesorët;
2. Sipas nevojës klinike, zgjidhni modelin dhe konfigurimin e duhur; Sipas anestezisë së pacientit ose mënyrës së funksionimit rutinë të frymëmarrjes, lidhja e përbërësve të tubit të frymëmarrjes është në rregull.
Pneumotoraksi dhe emfizema mediastinale pa kullim, bulla pulmonare, hemoptizë, infarkt akut të miokardit, tronditje gjakderdhjeje nuk plotësojnë më parë vëllimin e gjakut, përdorimi i ventilimit mekanik është i ndaluar.
1. Para se të përdorni, duke zgjedhur specifikimet e sakta dhe testimin e cilësisë së produktit sipas moshës dhe peshës së ndryshme.
2. Para se të përdorni, kontrolloni pls. Nëse produkti i vetëm (paketimi) ka kushte vijuese, ndalohet të përdoret:
a Periudha e vlefshme e sterilizimit është joefektive.
b. Paketimi i një produkti të vetëm është dëmtuar ose ka lëndë të huaj.
3. Produkti është i disponueshëm për përdorimin klinik. Operohet nga personeli mjekësor dhe do të shkatërrohet pas përdorimit.
4 Në procesin e përdorimit, duhet t'i kushtojë vëmendje për të monitoruar çështjen e përdorimit të qarkut të frymëmarrjes. Nëse qarku i frymëmarrjes rrjedh dhe humbet e përbashkët, produkti duhet të ndalet të përdoret dhe personeli mjekësor duhet të merret me të.
5. Produkti sterilizohet nga oksidi i etilenit dhe periudha e vlefshme e sterilizimit është 2 vjet
6. Nëse ai paketimi është i dëmtuar. Produkti është i ndaluar të përdoret.
[Magazinimi]
Produktet duhet të ruhen në lagështinë relative jo më shumë se 80%, pa gaz gërryes dhe dhomë të pastër të ventilimit të mirë.
[Data e Prodhimit] Shihni etiketën e Paketimit të Brendshëm
[Data e skadimit] Shihni etiketën e Paketimit të Brendshëm
[Person i regjistruar]
Prodhuesi: Haiyan Kangyuan Instrument Medical Instrument Co., Ltd
