Qarqet e frymëmarrjes së anestezisë

Imazhi i veçuar i qarqeve të frymëmarrjes së anestezisë

Përshkrimi i shkurtër:

• E bërë nga materiali EVA.
• Përbërja e produktit ka lidhës, maskë për fytyrën, tub të zgjatshëm.
• Ruani në temperaturë normale. shmangni rrezet e diellit direkte.

Na dërgoni email Shkarkoni si PDF

Detajet e produktit

Etiketat e produktit

Karakteristike

Paketimi:40 copë / kuti kartoni

Madhësia e kartonit:75x64x58 cm

Shtrirja e aplikimit

Produkti duhet të përdoret së bashku me aparatin e anestezisë, ventilatorin, pajisjen e baticës dhe nebulizatorin për pacientët e klinikës për të krijuar një kanal lidhjeje të frymëmarrjes.

Specifikimi i modelit

1. Lloji me një tub (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Lloji i tubave të dyfishtë (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Vërejtje: në varësi të konfigurimit të zgjedhur, prodhuesi mund të rrisë kodet që modifikohen nga prodhuesi në fund të specifikimit të modelit.

Dimensioni & Parametri

1. Tub (tub i butë) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Gjatësia e tubit (tub i butë), rrjedha e vlerësuar, shkalla e rrjedhjes është shenja në çantën e paketimit.
Vërejtje: personalizoni dimensionet dhe parametrat e produkteve sipas rregullores së kontratave të porosive.

Komponenti i konfigurimit dhe performanca

Produkti përbëhet nga komponentët bazë të konfigurimit dhe komponentët e zgjedhur të konfigurimit. Konfigurimi bazë përbëhet nga një zorrë e valëzuar dhe nyje të ndryshme. Përfshirë: zorra e valëzuar përmban teleskopik të tipit të vetëm tubacioni dhe të anulohet dhe tubacioni i dyfishtë teleskopik dhe i tërheqshëm; nyjet përfshijnë një bashkim 22mm/15mm, të tipit Y, përshtatës me kënd të drejtë ose në formë të drejtë; Konfigurimi i zgjedhur përfshin filtrin e frymëmarrjes, një maskë për fytyrën, nën-montimin e qeseve të frymëmarrjes. Zorra e valëzuar e produktit është bërë nga PE, material PVC mjekësor dhe bashkimi është bërë nga materiale PC dhe PP. Produktet janë aseptike. Nëse sterilizohet nga oksidi i etilenit, mbetjet e oksidit të etilenit të fabrikës duhet të jenë më pak se 10 g/g.

Udhëzim për përdorim

1. Hapni paketimin dhe nxirreni produktin. Sipas llojit dhe madhësisë së konfigurimit, kontrolloni nëse produktit i mungojnë aksesorët;
2. Sipas nevojës klinike, zgjidhni modelin dhe konfigurimin e duhur; sipas mënyrës rutinë të funksionimit të anestezisë ose frymëmarrjes së pacientit, lidhja e komponentëve të tubit të frymëmarrjes është në rregull.

Kundërindikimi

Pneumotoraks dhe emfizemë mediastinale pa drenazh, bulë pulmonare, hemoptizë, infarkt akut të miokardit, shoku gjakderdhës nuk plotësojnë vëllimin e gjakut më parë, përdorimi i ventilimit mekanik është i ndaluar.

Njoftimet

1. Përpara përdorimit, zgjidhni specifikimet e sakta dhe testoni cilësinë e produktit sipas moshës dhe peshës së ndryshme.
2. Përpara përdorimit, kontrolloni PLS. Nëse produkti i vetëm (paketues) ka kushtet e mëposhtme, ai ndalohet të përdoret:
a. Periudha e vlefshme e sterilizimit është e paefektshme.
b. Paketimi i një produkti të vetëm është i dëmtuar ose ka lëndë të huaja.
3. Produkti është i disponueshëm për përdorim klinik. Ai operohet nga personeli mjekësor dhe do të shkatërrohet pas përdorimit.
4. Në procesin e përdorimit, duhet t'i kushtohet vëmendje monitorimit të çështjes së përdorimit të qarkut të frymëmarrjes. Nëse qarku i frymëmarrjes rrjedh dhe lidhja lirohet, produkti duhet të ndalet për t'u përdorur dhe personeli mjekësor duhet të merret me të.
5. Produkti është sterilizuar me oksid etilen dhe periudha e vlefshme e sterilizimit është 2 vjet.
6. Nëse paketimi është i dëmtuar. Produkti është i ndaluar të përdoret.

[Magazinimi]
Produktet duhet të ruhen në një lagështi relative jo më shumë se 80%, pa gaz gërryes dhe një dhomë të pastër me ventilim të mirë.
[Data e prodhimit] Shihni etiketën e paketimit të brendshëm
[Data e skadimit] Shihni etiketën e paketimit të brendshëm
[Personi i regjistruar]
Prodhuesi: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD