Qarqet e frymëmarrjes me anestezi

Imazh i Veçantë i Qarqeve të Frymëmarrjes me Anestezinë

Përshkrim i shkurtër:

• I bërë nga materiali EVA.
• Përbërja e produktit ka lidhës, maskë fytyre, tub të zgjatshëm.
• Ruajeni në temperaturë normale. Shmangni rrezet e diellit direkte.

Na dërgoni email Shkarko si PDF

Detajet e produktit

Etiketat e produkteve

Karakteristikë

Paketimi:40 copë/karton

Madhësia e kartonit:75x64x58 cm

Fusha e zbatimit

Produkti duhet të përdoret së bashku me makinën e anestezisë, ventilatorin, pajisjen e baticës dhe nebulizatorin për pacientët e klinikës për të krijuar një kanal lidhjeje respiratore.

Specifikimi i modelit

1. Lloji me një tub (BCD101, BCD102, BCD201, BCD202)
2. Lloji i tubave të dyfishtë (BCS101, BCS102, BCS201, BCS202)
Vërejtje: në varësi të konfigurimit të zgjedhur, prodhuesi mund të rrisë kodet që modifikohen nga prodhuesi në fund të specifikimit të modelit.

Dimensioni dhe Parametri

1. Tub (tub i butë) OD: 18mm, 22mm, 25mm, 28mm;
2. Gjatësia e tubit (tub i butë), rrjedhja e vlerësuar, shkalla e rrjedhjes është shenja në qesen e paketimit.
Vërejtje: personalizoni dimensionin dhe parametrin e produkteve sipas rregullores së kontratave të porosisë.

Komponenti i Konfigurimit dhe Performanca

Produkti përbëhet nga komponentët bazë të konfigurimit dhe komponentët e zgjedhur të konfigurimit. Konfigurimi bazë përbëhet nga një tub i valëzuar dhe nyje të ndryshme. Përfshirë: tubi i valëzuar përmban një tubacion të vetëm teleskopik dhe të tërheqshëm dhe një tubacion të dyfishtë teleskopik dhe të tërheqshëm; nyjet përbëhen nga një nyje 22 mm/15 mm, nyje e tipit Y, përshtatës në formë këndi të drejtë ose të drejtë; Konfigurimi i zgjedhur përfshin filtër respirator, një maskë fytyre, nën-montim të qeses së frymëmarrjes. Tubi i valëzuar i produktit është bërë nga PE, material PVC mjekësor dhe nyje është bërë nga materiale PC dhe PP. Produktet janë aseptike. Nëse sterilizohet me oksid etilenit, mbetjet e oksidit të etilenit nga fabrika duhet të jenë më pak se 10 g/g.

Udhëzime për përdorim

1. Hapni paketimin dhe nxirrni produktin. Sipas llojit dhe madhësisë së konfigurimit, kontrolloni nëse produktit i mungojnë aksesorë;
2. Sipas nevojës klinike, zgjidhni modelin dhe konfigurimin e duhur; sipas mënyrës së anestezisë ose të funksionimit rutinor të frymëmarrjes së pacientit, lidhja e komponentëve të tubit të frymëmarrjes është në rregull.

Kundërindikacion

Pneumotoraksi dhe emfizema mediastinale pa drenazh, bulla pulmonare, hemoptizi, infarkt akut miokardi, shok gjakderdhjeje që nuk plotësohet më parë me vëllimin e gjakut, përdorimi i ventilimit mekanik është i ndaluar.

Njoftime

1. Para përdorimit, zgjidhni specifikimet e sakta dhe testoni cilësinë e produktit sipas moshës dhe peshës së ndryshme.
2. Para përdorimit, kontrolloni PLS. Nëse produkti i vetëm (paketimi) ka kushtet e mëposhtme, është i ndaluar të përdoret:
a. Periudha e vlefshme e sterilizimit është e paefektshme.
b. Paketimi i një produkti të vetëm është i dëmtuar ose përmban lëndë të huaja.
3. Produkti është i disponueshëm për përdorim klinik. Përdoret nga personel mjekësor dhe do të shkatërrohet pas përdorimit.
4. Gjatë procesit të përdorimit, duhet t'i kushtohet vëmendje monitorimit të çështjes së përdorimit të qarkut të frymëmarrjes. Nëse qarku i frymëmarrjes rrjedh dhe kyçi lirohet, produkti duhet të ndërpritet dhe të merret me të nga personeli mjekësor.
5. Produkti sterilizohet me oksid etilenit dhe periudha e vlefshme e sterilizimit është 2 vjet.
6. Nëse paketimi është i dëmtuar, produkti është i ndaluar të përdoret.

[Hapësirë ruajtjeje]
Produktet duhet të ruhen në një lagështi relative jo më shumë se 80%, pa gazra gërryes dhe me ventilim të mirë në një dhomë të pastër.
[Data e prodhimit] Shihni etiketën e paketimit të brendshëm
[Data e skadimit] Shihni etiketën e paketimit të brendshëm
[Person i regjistruar]
Prodhuesi: HAIYAN KANGYUAN MEDICAL INSTRUMENT CO., LTD